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«Donepezil-HCl 1 A Pharma 5 mg Filmtabletten»

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Donepezil-HCl 1 A Pharma gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Acetylcholinesterase-Hemmer bezeichnet werden.
Donepezil-HCl 1 A Pharma wird zur Behandlung der Demenzsymptome bei Personen mit leichter bis mäßig schwerer Alzheimer-Krankheit eingesetzt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Donepezil-HCl 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden
wenn Sie allergisch (überempfindlich) sind gegen
• Donepezilhydrochlorid oder
• Piperidinderivate, die ähnliche Substanzen wie Donepezil sind, oder
• Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Donepezil-HCl 1 A Pharma, die in Abschnitt 6 „Weitere Informationen“ aufgeführt sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Donepezil-HCl 1 A Pharma ist erforderlich
Wenn einer der folgenden Punkte bei Ihnen zutrifft, müssen Sie oder Ihre Betreuer Ihren Arzt oder Apotheker informieren:
• Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre
• Krampfanfälle oder Zittern und unkontrollierbare Bewegungen
insbesondere von Gesicht und Zunge, aber auch der Gliedmaßen -
Donepezil kann möglicherweise Anfälle auslösen
• Herzkrankheiten, z. B. Sinusknotensyndrom oder andere supraventrikuläre
Erregungsleitungsstörungen des Herzens sowie langsamer Herzschlag -
Donepezil kann den Herzschlag verlangsamen
• Asthma oder andere chronische Lungenerkrankungen
• Leberprobleme oder Leberentzündung (Hepatitis)
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen
• Geplante Operation, die eine Vollnarkose erforderlich macht –
bitte informieren Sie den Narkosearzt/die Narkoseärztin, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen, weil Donepezil die Muskelentspannung während der Narkose verstärkt.
• Laufende Behandlung mit bestimmten Schmerzmitteln, die gleichzeitig
entzündungshemmend wirken: sogenannte nichtsteroidale Antiphlogistika, wie z. B. Acetylsalicylsäure, Diclofenac oder Ibuprofen.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Donepezil-HCl 1 A Pharma bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
• Nehmen Sie Donepezil-HCl 1 A Pharma 5 mg Filmtablentten nicht ein, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt entscheidet, dass es eindeutig erforderlich ist.
Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie schwanger sind oder denken, dass Sie schwanger sein könnten.
• Während einer Behandlung mit Donepezil-HCl 1 A Pharma dürfen Sie nicht stillen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Die Alzheimer-Krankheit kann Ihre ähigkeit zum Lenken eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Üben Sie derartige Tätigkeiten nicht aus, wenn Ihnen nicht ausdrücklich von Ihrem Arzt bestätigt wird, dass Sie es ohne Sicherheitsbedenken tun können.
Dieses Arzneimittel kann Müdigkeit, Schwindel und Muskelkrämpfe verursachen, insbesondere bei Behandlungsbeginn und nach Dosissteigerungen. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, dürfen Sie kein Fahrzeug lenken und keine Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Donepezil-HCl 1 A Pharma
Donepezil-HCl 1 A Pharma 5 mg Filmtabletten enthalten Lactose und Maisstärke (eine Glucosequelle).
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

WIE IST Donepezil-HCl 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Donepezil-HCl 1 A Pharma 5 mg Filmtabletten immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis ist:
Erwachsene und ältere Patienten
• Anfangsdosis: 1 Filmtablette jeden Abend
• Nach 1 Monat: Erhöhung der Dosis auf 2 Filmtabletten jeden Abend ist möglich.
• Höchstdosis: 2 Filmtabletten jeden Abend
Verändern Sie die Dosis nicht eigenmächtig ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Patienten mit Nierenfunktionsstörung
Sie können die oben genannte übliche Dosis einnehmen. Eine Veränderung der Dosis ist nicht erforderlich.
Patienten mit leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung
Ihr Arzt wird prüfen, wie Sie Donepezil-HCl 1 A Pharma vertragen, bevor er Ihre Dosis erhöht.
Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung
Ihr Arzt wird entscheiden, ob Donepezil-HCl 1 A Pharma für Sie geeignet sind.
Art der Anwendung
Nehmen Sie Ihre Filmtabletten abends vor dem Zubettgehen ein. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten. Schlucken Sie die Filmtabletten mit einem Glas Wasser.
Dauer der Anwendung
Ihr Arzt wird entscheiden, wie lange Sie Donepezil-HCl 1 A Pharma einnehmen sollen. Dafür ist es notwendig, dass die Symptome und die Behandlung regelmäßig überprüft und beurteilt werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Donepezil-HCl 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel Donepezil-HCl 1 A Pharma eingenommen haben, suchen Sie sofort Ihren Arzt oder ein Krankenhaus auf. Nehmen Sie die Filmtabletten, diese Packungsbeilage und/oder die Tablettenschachtel mit, damit Sie dem Arzt zeigen können, was Sie eingenommen haben.
Anzeichen einer Überdosierung, die eine sofortige ärztliche Behandlung erforderlich macht, sind:
• starke Übelkeit
• Erbrechen
• Speichelfluss
• Schwitzen
• langsamer Herzschlag
• niedriger Blutdruck
• Atemdämpfung
• Kollaps und Krampfanfälle
• zunehmende Muskelschwäche
Wenn Sie die Einnahme von Donepezil-HCl 1 A Pharma vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme einer Filmtablette vergessen haben, nehmen Sie einfach am nächsten Abend zur gewohnten Zeit die nächste Filmtablette ein.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie Ihr Arzneimittel mehr als eine Woche nicht eingenommen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie wieder mit der Einnahme beginnen.
Wenn Sie die Einnahme von Donepezil-HCl 1 A Pharma abbrechen
Beenden Sie die Einnahme der Filmtabletten nur auf Anweisung Ihres Arztes. Der Behandlungserfolg kann allmählich zurückgehan, wenn Sie die Behandlung beenden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Donepezil-HCl 1 A Pharma mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die folgenden Arzneimittel können Donepezil-HCl 1 A Pharma 5 mg Filmtabletten beeinflussen oder von Donepezil-HCl 1 A Pharma 5 mg Filmtabletten beeinflusst werden:
• Erythromycin, ein Antibiotikum
• Ketoconazol und Itraconazol, Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen
• Succinylcholin, ein Arzneimittel, das die Muskeln zum Erschlaffen bringt
• Fluoxetin, ein Antidepressivum aus der Gruppe der sogenannten selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer
• Phenytoin und Carbamazepin, Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie
• Rifampicin, Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose
• Chinidin und Betablocker, Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Herzkrankheiten
• Narkosemittel vom Succinylcholintyp
• Andere Arzneimittel, die die neuromuskuläre Überleitung blockieren oder die cholinergen Rezeptoren aktivieren oder blockieren (cholinerge Agonisten oder Anticholinergika)
Bei Einnahme von Donepezil-HCl 1 A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Trinken Sie während der Behandlung mit Donepezil-HCl 1 A Pharma keinerlei Alkohol, da sonst die Wirksamkeit des Arzneimittels vermindert werden kann.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Donepezil-HCl 1 A Pharma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sie verschwinden in den meisten ällen, ohne dass die Behandlung beendet werden muss.
Folgende Nebenwirkungen sind mit der angegebenen Häufigkeit beobachtet worden:
Sehr häufig, d. h. tritt bei mehr als 1 von 10 Behandelten auf:
• Durchfall
• Übelkeit
• Kopfschmerzen
Häufig, d. h. tritt bei 1 bis 10 von 100 Behandelten auf:
• Erkältung
• Appetitlosigkeit
• Halluzinationen, Erregungszustände, aggressives Verhalten.
Ihr Arzt wird in diesem Fall möglicherweise die Dosis senken oder die Behandlung mit Donepezil-HCl 1 A Pharma beenden.
• Ohnmachtsanfälle, Schwindel, Schlafstörungen
• Erbrechen, Bauchbeschwerden
• Hautausschlag, Juckreiz
• Muskelkrämpfe
• Blasenschwäche (Unfähigkeit, das Wasser zu halten)
• Müdigkeit, Schmerzen
• Unfall
Gelegentlich, d. h. tritt bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten auf:
• Krampfanfall
• langsamer Herzschlag
• Magen- oder Darmblutung, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre
• geringfügiger Anstieg der Konzentration des Enzyms Kreatinkinase im Blut
Selten, d. h.tritt bei 1 bis 10 von 10.000 Behandelten auf:
- Zittern, Steifheit oder unkontrollierbare Bewegungen insbesondere von Gesicht und Zunge, aber auch der Gliedmaßen
- Herzblock, sogenannter Sinusblock oder AV-Block
- Lebererkrankungen einschließlich Leberentzündung (Hepatitis)
Ihr Arzt wird in diesem Fall möglicherweise die Behandlung mit Donepezil-HCl 1 A Pharma beenden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Donepezil-HCl 1 A Pharma nach dem auf dem Karton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25 °C lagern.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Zusätzliche Informationen

zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 69174.00.00
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Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Donepezil-HCl 1 A Pharma 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Donepezilhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:


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