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«Efudix®»

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Efudix enthält den Wirkstoff Fluorouracil, der das Zellwachstum hemmt. Efudix dient ausschliesslich zur örtlichen Behandlung bestimmter Hautveränderungen: Zur Behandlung von altersbedingten oder durch jahrelange Sonnenbestrahlung verursachten Verhornungsstörungen der Haut, von meist im Gesicht auftretenden Zellwucherungen der Haut (Basaliomen) sowie der Bowen-Krankheit, einer Hautveränderung, die zur Geschwulstbildung führen kann.

Efudix darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Fluorouracil oder einen der Hilfsstoffe von Efudix sowie während der Schwangerschaft darf Efudix nicht angewendet werden.

Die Anwendung von Efudix bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen.

Wenn Sie zur Zeit oder in den letzten vier Wochen eine Therapie mit Brivudin, Aciclovir, Famciclovir, Valaciclovir oder ähnlichen Arzneimitteln zur Behandlung von Herpes-Infektionen (antivirale Nukleoside) erhalten haben. Die Anwendung dieser Arzneimittel zusammen mit Efudix kann die Nebenwirkungen erheblich verstärken.


Efudix darf nicht zusammen mit Brivudin, Aciclovir, Famciclovir oder Valaciclovir, alles Arzneimittel zur Behandlung der Gürtelrose, angewendet werden. Zwischen dem Ende der Einnahme von Brivudin, Aciclovir, Famciclovir oder Valaciclovir und dem Behandlungsbeginn mit Efudix muss ein zeitlicher Abstand von mindestens 4 Wochen eingehalten werden. Die Anwendung von Efudix zusammen mit diesen Arzneimitteln oder kurz danach kann die Wirkung von Efudix verstärken und zu schweren Nebenwirkungen führen.

Da Ultraviolett- oder Sonnenbestrahlung zu verstärkter Hautreizung führen kann, sollten Sie sich während der Behandlung mit Efudix keiner zusätzlichen UV-Bestrahlung aussetzen und Sonnenbaden vermeiden.

Die in der Packung enthaltenen Fingerlinge enthalten Latex. Latex (Kautschuk) kann (schwere) Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen.

Obwohl geringe Mengen des Wirkstoffs durch die Haut in den Körper aufgenommen werden können, ist nicht damit zu rechnen, dass Efudix die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen oder die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben, Brivudin, Aciclovir, Famciclovir oder Valaciclovir oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben oder äusserlich anwenden.

Wenden Sie Efudix nicht auf offenen Wunden an, da dies zu einer Aufnahme der Salbe in den Blutkreislauf führen kann und dadurch in sehr seltenen Fällen schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann.

Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie innerhalb der letzten 4 Wochen Arzneimittel zur Behandlung von Herpes-Infektionen erhalten haben, da diese Arzneimittel bei gleichzeitiger Anwendung mit Efudix die Nebenwirkungen erheblich verstärken können.


Während der Schwangerschaft oder falls eine solche nicht ausgeschlossen werden kann, dürfen Sie Efudix nicht anwenden.

Da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff nach Aufnahme in den Körper in die Muttermilch übertritt, sollten Sie die Salbe während der Stillzeit nicht anwenden oder bei Anwendung abstillen.

Wie wird es angewendet?

Die Anwendung von Efudix darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte befolgen Sie genau die Dosierungshinweise Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin, die speziell auf Sie angepasst sind.

Im allgemeinen wird Efudix ein- oder zweimal täglich in dünner Schicht auf die betroffene Stelle aufgetragen, bei Verhornungsstörungen der Haut ohne Verband; bei den übrigen Erkrankungen und bei Verhornungsstörungen der Hände empfiehlt sich ein dicht anliegender Verband, der täglich gewechselt wird.

Fluorouracil, der Wirkstoff von Efudix, ist eine sehr stark wirkende Substanz. Verwenden Sie daher zum Auftragen der Salbe entweder die in der Packung enthaltenen Fingerlinge oder Einmalhandschuhe. Efudix darf nicht mit der intakten Haut, den Schleimhäuten oder den Augen in Kontakt kommen. Falls es zu einem Hautkontakt kommt, waschen Sie die Stelle mit Wasser und Seife, bei einem Augenkontakt spülen Sie gründlich mit Wasser.

Es ist darauf zu achten, dass die mit der Salbe behandelte Hautfläche nicht mehr als 500 cm² (etwa 23× 23 cm) beträgt. Andernfalls muss ein Bezirk nach dem anderen behandelt werden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie entsprechend instruieren.

Wird Efudix auf die kranke Hautstelle aufgetragen, verändert sich diese als Folge der Einwirkung des Wirkstoffes. Häufig tritt eine Rötung ein, gefolgt von Bläschenbildung und Geschwürsentwicklung. Diese Veränderungen heilen jedoch in der Folge ab, ohne Narben zu hinterlassen.

Die Dauer der Behandlung beträgt in der Regel drei bis vier Wochen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, wann Sie mit der Anwendung von Efudix aufhören können.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wenn Efudix in übermässiger Menge in den Blutkreislauf gelangt, können folgende Nebenwirkungen auftreten:

– Bauchschmerzen, Krämpfe, Durchfall und Erbrechen.

– Schwellungen und schmerzhafte Beschwerden der Zunge und im Mund.

– Fieber und allgemeine Abgeschlagenheit.

Bitte wenden Sie sich bei Auftreten dieser Nebenwirkungen umgehend an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Die gesunde Haut im unmittelbaren Bereich des mit Efudix behandelten Gebietes wird gelegentlich gerötet. Diese Rötung bildet sich nach Beendigung der Behandlung rasch zurück. Ferner kann es zu allergischen Reaktionen mit Rötung, Ausschlag, Juckreiz und Flüssigkeitsansammlung kommen.

Da im Allgemeinen nur geringe Mengen des Wirkstoffs durch die Haut in den Körper aufgenommen werden, ist nicht mit anderen Nebenwirkungen als den lokalen Reaktionen zu rechnen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Efudix soll nicht über 25 °C und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bringen Sie angebrochene Salbentuben, die Sie nicht mehr brauchen, unbedingt Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin zur fachgerechten Entsorgung zurück.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Zusätzliche Informationen

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Packung mit 1 Tube Salbe 5% zu 20 g und 50 Fingerlingen aus Latex.


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