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«Endak 5 mg»

Was ist es und wofür wird es verwendet?

WAS IST ENDAK® 5 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Endak® 5 mg ist ein Beta-Rezeptorenblocker.
Anwendungsgebiete
- Bluthochdruck (Arterielle Hypertonie)
- Durchblutungsstörungen des Herzmuskels (Koronare Herzkrankheit, Angina pectoris, Stenokardien)
- hyperkinetisches Herzsyndrom (nicht organisch bedingte sog. funktionelle Herzbeschwerden, u.a. Herzjagen, -stolpern, Druckgefühl in der Herzgegend)
- unregelmäßige und zu schnelle Herzschlagfolge (tachykarde Herzrhythmusstörungen)

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Endak® 5 mg darf nicht eingenommen werden bei
- Überempfindlichkeit gegenüber Carteololhydrochlorid, anderen -Rezep-torenblockern oder gegenüber einem der sonstigen Bestandteile
- Herzmuskelschwäche (manifester Herzinsuffizienz)
- frischem Herzinfarkt
- Schock
- atrioventrikulären Überleitungsstörungen 2. und 3. Grades (AV-Block 2. und 3. Grades)
- Sinusknoten-Syndrom (Sick-Sinus-Syndrom)
- gestörter Erregungsleitung zwischen Sinusknoten und Vorhof (sinuatrialem Block)
- Cor pulmonale
- stark verlangsamtem Puls (Bradykardie mit weniger als 50 Schlägen pro Minute vor Behandlungsbeginn)
- Hypotonie (systolisch < 90 mmHg)
- Übersäuerung des Blutes (Azidose)
- bronchialer Hyperreagibilität (z.B. bei Asthma bronchiale)
- Spätstadien peripherer Durchblutungsstörungen
- gleichzeitiger Gabe von MAO-Hemmstoffen (Ausnahme MAO-B-Hemm-stoffe).
Die intravenöse Applikation von Kalzium-Antagonisten vom Verapamil- und Diltiazem-Typ oder anderen Antiarrhythmika (wie Disopyramid) bei Patienten, die mit Carteololhydrochlorid behandelt werden, ist kontraindiziert (Ausnahme Intensivmedizin).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Endak® 5 mg ist erforderlich
Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich bei:
- AV-Block 1. Grades,
- Diabetikern mit stark schwankenden Blutzuckerwerten (wegen möglicher schwerer hypoglykämischer Zustände),
- längerem, strengem Fasten und schwerer körperlicher Belastung (wegen möglicher schwerer hypoglykämischer Zustände),
- Patienten mit Phäochromozytom (Nebennierenmarktumor); Endak® 5 mg darf erst nach vorheriger -Blockade verabreicht werden,
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Bei Patienten mit einer Psoriasis in der Eigen- und Familienanamnese sollte die Verordnung von -Rezeptorenblockern (z.B. Endak® 5 mg) nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.
-Rezeptorenblocker können die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen erhöhen.
Deshalb ist eine strenge Indikationsstellung bei Patienten mit schweren Überempfindlichkeitsreaktionen in der Vorgeschichte und bei Patienten unter Desensi-bilisierungstherapie geboten (Vorsicht, überschießende anaphylaktische Reaktionen).
Anaphylaktische Reaktionen, die durch andere Mittel verursacht werden, können besonders schwerwiegend und gegenüber üblichen Dosen von Adrenalin resistent sein.
Da die Warnzeichen eines erniedrigten Blutzuckers - insbesondere Tachykardie und Tremor - verschleiert werden können, sind bei Diabetikern regelmäßige Blutzuckerkontrollen erforderlich (siehe Abschnitt 4.8 ,,Nebenwirkungen‘‘).
Wegen des Auftretens schwerer Leberschäden unter der Behandlung mit anderen -Rezeptorenblockern sollten in regelmäßigen Abständen die Leberwerte überprüft werden.
Leichtere periphere Durchblutungsstörungen können durch die Anwendung von -Rezeptorenblockern verschlimmert werden.
Endak® 5 mg kann einige klinische Anzeichen einer Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose), z.B. Tachykardie verdecken. Solche Patienten müssen sorgfältig überwacht werden.
Eine Unterbrechung oder Änderung der Behandlung darf nur auf ärztliche Anweisung erfolgen. Soll die Behandlung mit Endak® 5 mg nach längerer Anwendung unterbrochen oder abgesetzt werden, sollte dies grundsätzlich langsam ausschleichend erfolgen. Abruptes Absetzen könnte zu Ischämie mit neuerlicher Verschlechterung einer Angina pectoris, zu einem Herzinfarkt oder zum Wiederauftreten einer Hypertonie führen.
Der Atemwegwiderstand kann bei Asthmatikern durch -Rezeptorenblocker erhöht werden. Die Anwendung sollte daher mit Vorsicht erfolgen. Wenn eine Erhöhung des Atemwegwiderstandes auftritt, sollte Endak® 5 mg abgesetzt und eine bronchodilatative Therapie (z. B. mit Salbutamol) verabreicht werden.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten muss eine Einschränkung der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden. Ansonsten kann Endak® 5 mg unabhängig vom Alter angewendet werden.
Kinder
Über die Anwendung von Endak® 5 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.
Hinweise
Die Anwendung von Endak® 5 mg kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Die Anwendung von Endak® 5 mg als Dopingmittel kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.
Die Behandlung des Bluthochdrucks mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle.
Schwangerschaft und Stillzeit
In Versuchen an Ratten, Mäusen und Kaninchen wurden keine teratogenen Effekte festgestellt. Embryoletale oder fetotoxische Wirkungen traten erst im maternaltoxischen Bereich auf. Es ist unbekannt, ob Carteololhydrochlorid in die Muttermilch übergeht, obwohl bei Untersuchungen an Ratten ein Übertritt in die Muttermilch beobachtet wurde.
-Rezeptorenblocker können die Durchblutung der Plazenta verringern.
Da zur Anwendung von Endak® 5 mg keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Endak® 5 mg während Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Im Falle einer Anwendung von Endak® 5 mg soll wegen der Möglichkeit des Auftretens von Bradykardie, Hypotonie und Hypoglykämie beim Neugeborenen die Therapie mit Endak® 5 mg Stunden vor dem errechneten Geburtstermin beendet werden. Ist dies nicht möglich, müssen die Neugeborenen Stunden nach der Entbindung sorgfältig überwacht werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die ähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol. Patienten, die Endak® 5 mg erhalten, sollten darauf hingewiesen werden, dass Schwindel, Müdigkeit oder Sehstörungen auftreten können.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile
Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Weizenstärke.
Bitte nehmen Sie Endak® 5 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten.

Wie wird es angewendet?

WIE IST ENDAK® 5 mg EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Endak® 5 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Koronare Herzkrankheit (Durchblutungsstörungen des Herzmuskels, Angina pectoris, Stenokardien):
1-mal täglich 1 Filmtablette Endak® 5 mg (entsprechend 5 mg Carteololhydrochlorid).
In vielen ällen kann abhängig vom therapeutischen Erfolg eine Verminderung der Tagesdosis auf Filmtablette Endak® 5 mg (entsprechend 2,5 mg Carteololhydrochlorid) vorgenommen werden.
Bei nicht ausreichendem therapeutischem Erfolg kann die Tagesdosis stufenweise auf 1-mal täglich 1 bzw. 2 Filmtabletten Endak® 5 mg erhöht werden.
Arterielle Hypertonie (Bluthochdruck):
1-mal täglich 1 Filmtablette Endak® 5 mg (entsprechend 5 mg Carteololhydrochlorid).
In vielen ällen kann abhängig vom therapeutischen Erfolg eine Verminderung der Tagesdosis auf Filmtablette Endak® 5 mg (entsprechend 2,5 mg Carteololhydrochlorid) vorgenommen werden.
Bei nicht ausreichendem therapeutischem Erfolg kann die Tagesdosis stufenweise auf 1-mal täglich 1 bzw. 2 Filmtabletten Endak® 5 mg erhöht werden.
Eine maximale Tagesdosis von 20 mg Carteololhydrochlorid sollte nicht überschritten werden. In diesen ällen ist es sinnvoll, in Abstimmung mit dem Arzt auf die Behandlung mit maximal 2 Filmtabletten Endak® 10 mg umzustellen.
Hyperkinetisches Herzsyndrom (sogenannte funktionelle Herzbeschwerden):
1-mal täglich Filmtablette Endak® 5 mg (entsprechend 2,5 mg Carteololhydro-chlorid).
Bei nicht ausreichendem therapeutischem Erfolg kann die Tagesdosis auf 1-mal täglich 1 Filmtablette Endak® 5 mg erhöht werden.
Tachykarde Herzrhythmusstörungen:
1-mal täglich 1 Filmtablette Endak® 5 mg (entsprechend 5 mg Carteololhydrochlorid).
Falls erforderlich, kann die Dosis auf 2-mal täglich 1 Filmtablette Endak® 5 mg (entsprechend 10 mg Carteololhydrochlorid) gesteigert werden.
Art und Dauer der Anwendung
Die Einnahme der Filmtabletten sollte einmal täglich vor dem Frühstück erfolgen; die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Bruchkerbe erlaubt ein exaktes Teilen der Filmtablette. Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt.
Soll die Behandlung mit Endak® 5 mg nach längerer Anwendung unterbrochen oder abgesetzt werden, sollte dies, da abruptes Absetzen zur Herzischämie mit Exazerbation einer Angina pectoris oder zu einem Herzinfarkt oder zur Exazerbation einer Hypertonie führen kann, grundsätzlich langsam ausschleichend erfolgen.
Nierenfunktionsstörungen
Bei Nierenfunktionsstörungen sollte die Dosis entsprechend der Schwere der Funktionsstörung verringert werden.
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (Serum-Kreatinin über 2,5 mg % 220 µmol/l) ist die Dosis zu halbieren.
Ältere Patienten
Eine Reduzierung der Dosis kann in Betracht gezogen werden, besonders bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen.
Kinder
Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Carteolol bei Kindern. Daher sollte Carteolol nicht bei Kindern angewendet werden.
Wenn Sie eine größere Menge Endak® 5 mg eingenommen/angewendet haben, als Sie sollten
a) Symptome einer Überdosierung
Das klinische Bild ist in Abhängigkeit vom Ausmaß der Intoxikation im Wesentlichen von kardiovaskulären und zentralnervösen Symptomen geprägt. Überdosierung kann zu schwerer Hypotonie, Bradykardie bis zum Herzstillstand, Herzinsuffizienz und kardiogenem Schock führen. Zusätzlich können Atembeschwerden, Bronchospasmen, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen, gelegentlich auch generalisierte Krampfanfälle auftreten.
b) Therapiemaßnahmen bei Überdosierung
Bei Überdosierung oder bedrohlichem Abfall der Herzfrequenz und/oder des Blutdrucks muss die Behandlung mit Endak® 5 mg abgebrochen werden.
Neben allgemeinen Maßnahmen der primären Giftelimination (Magenspülung, Aktivkohle) müssen unter intensivmedizinischen Bedingungen die vitalen Parameter überwacht und gegebenenfalls korrigiert werden.
Überwachung der Herz-Kreislauf-Parameter und des Blutzuckers
- Bei Bradykardie und Hypotonie:
Atropin i.v. als Bolus 0,5 – 2,0 mg,
Orciprenalin, Dobutamin, Isoprenalin und/oder Adrenalin i.v. bis zum Wirkungseintritt,
Dopamin als Dauerinfusion bis zur Normalisierung der Blutdruckwerte und der Herzfrequenz. Anfangsdosierung: 2 – 5 µg/kg Körpergewicht/min
( 150 – 375 µg/min bei Erwachsenen).
Eventuell auch Glukagon 10 mg langsam i.v., anschließend Dauerinfusion
2 – 2,5 mg/h.
- Bei Hypoglykämie:
Glukose i.v.
Bei therapierefraktärer Bradykardie sollte eine temporäre Schrittmachertherapie durchgeführt werden.
Bei Bronchospasmus:
2-Sympathomimetika als Dosieraerosol (bei ungenügender Wirkung auch intravenös;z.B. Terbutalin, Fenoterol, Salbutamol),
Theophyllin langsam i.v. (Theophyllin-Ethylendiamin 0,12 – 0,24 g).
Generalisierte Krampfanfälle sprechen möglicherweise auf die langsame intra-venöse Gabe von Diazepam schlecht an. Bei mangelndem Ansprechen können Muskelrelaxantien/künstliche Beatmung erforderlich sein.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Endak® 5 mg mit anderen Arzneimitteln
Bei gleichzeitiger Anwendung von Endak® 5 mg und Insulin oder oralen blut-zuckersenkenden Mitteln kann deren Wirkung verstärkt oder verlängert werden. Warnzeichen einer Hypoglykämie - insbesondere Tachykardie und Tremor - sind maskiert oder abgemildert. Daher sind regelmäßige Blutzuckerkontrollen erforderlich.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Endak® 5 mg und trizyklischen Antidepressiva, Barbituraten und Phenothiazinen sowie Glyceroltrinitrat, Diuretika, Vasodilatatoren und anderen blutdrucksenkenden Mitteln kann es zu einem verstärkten Blutdruckabfall kommen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Endak® 5 mg und Kalzium-Antagonisten vom Nifedipin-Typ kann es zu stärkerem Blutdruckabfall und gelegentlich zur Ausbildung einer Herzinsuffizienz kommen.
Die kardiodepressiven Wirkungen von Endak® 5 mg und Antiarrhythmika können sich addieren.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Endak® 5 mg und Kalzium-Antagonisten vom Verapamil-Typ oder Diltiazem-Typ oder anderen Antiarrhythmika (wie Disopyramid) ist eine sorgfältige Überwachung des Patienten angezeigt, da es zu Hypotension, Bradykardie oder anderen Herzrhythmusstörungen kommen kann.
Deshalb ist während der Behandlung mit Endak® 5 mg die intravenöse Verabreichung von Kalzium-Antagonisten und Antiarrhythmika kontraindiziert (Ausnahme Intensivmedizin).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Endak® 5 mg und Herzglykosiden, Reserpin, Alpha-Methyldopa, Clonidin oder Guanfacin kann es zu einem stärkeren Absinken der Herzfrequenz bzw. zu einer Verzögerung der Überleitung kommen.
Nach abruptem Absetzen von Clonidin bei einer gleichzeitigen Behandlung mit Endak® 5 mg kann der Blutdruck überschießend ansteigen. Daher darf Clonidin erst abgesetzt werden, wenn einige Tage zuvor die Verabreichung von Endak® 5 mg beendet wurde. Anschließend kann Clonidin stufenweise abgesetzt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Endak® 5 mg und Noradrenalin oder Adrenalin ist ein beträchtlicher Blutdruckanstieg möglich.
Monoaminoxidase-(MAO)-Hemmer (Ausnahme: MAO-B-Hemmer) sollten wegen möglicher überschießender Hypertension nicht zusammen mit Endak® 5 mg eingenommen werden.
Nicht steroidale Antiphlogistika (z.B. Indometacin) können die blutdrucksenkende Wirkung von Endak® 5 mg vermindern.
Die gleichzeitige Einnahme von Endak® 5 mg und Narkotika kann eine verstärkte Blutdrucksenkung zur Folge haben. Die negativ inotropen Wirkungen von
Endak® 5 mg und Narkotika können sich addieren. Deshalb sollte der Narkosearzt über die Behandlung mit Endak® 5 mg informiert werden.
Die neuromuskuläre Blockade durch periphere Muskelrelaxanzien (z. B. Suxamethonium, Tubocurarin) kann durch die -Rezeptorenhemmung verstärkt werden. Vor einer Allgemeinnarkose unter Anwendung von peripheren Muskelrelaxanzien sollte Endak® 5 mg dennoch möglichst nicht abgesetzt werden, da es sonst zu einem Entzugssyndrom kommen kann.
Unter der Therapie mit Endak® 5 mg kann es zu einer verminderten Ansprechbarkeit auf die zur Behandlung einer allergischen Reaktion gewöhnlich eingesetzte Adrenalin-Dosis kommen.
Bei gleichzeitiger Gabe von Endak® 5 mg und Thioridazin kann es zu einer Erhöhung der Thioridazin-Plasmaspiegel kommen.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Endak® 5 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:
Endokrine Erkrankungen
Gelegentlich: Auftreten eines latenten oder Verschlechterung eines bereits
bestehenden Diabetes mellitus.
Psychiatrische Erkrankungen
Selten: Depressive Verstimmungen, Alpträume und Halluzinationen.
Sehr selten: Libidostörungen.
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Müdigkeit, Schwindelgefühl, Benommenheit, Verwirrtheit, Nervosität, Schwitzen, Kopfschmerzen, Schlafstörungen.
Gelegentlich: Parästhesien und Kältegefühl an den Extremitäten.
Augenerkrankungen
Gelegentlich: Konjunktivitis oder verminderter Tränenfluss (dies ist beim Tragen von Kontaktlinsen zu beachten).
Sehr selten: Sehstörungen, Keratokonjunktivitis.
Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems
Gelegentlich: Bradykardie.
Selten: Verstärkter Blutdruckabfall, Synkopen, Palpitationen, atrioventrikuläre Überleitungsstörungen, Verstärkung einer Herzinsuffizienz, periphere Ödeme.
Sehr selten: Verstärkung der Anfälle bei Patienten mit Angina pectoris.
Gefäßerkrankungen
Selten: Verstärkung der Beschwerden bei Patienten mit peripheren Durchblutungsstörungen (einschl. Patienten mit Raynaud-Syndrom).
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
Selten: Erhöhung des Atemwegswiderstandes, Atemnot (vor allem bei Patienten mit Neigung zu bronchospastischen Reaktionen, insbesondere bei obstruktiven
Atemwegserkrankungen.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Gelegentlich: Mundtrockenheit.
Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Obstipation, Diarrhö (insbesondere zu Therapiebeginn).
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufig: Allergische Hautreaktionen (u.a. Rötung, Juckreiz).
Sehr selten: Auslösen einer Psoriasis oder Verschlechterung der Symptome einer Psoriasis, psoriasiforme Exantheme.
Sklelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Gelegentlich: Muskelschwäche oder Muskelkrämpfe und Rückenschmerzen.
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüsen
Sehr selten: Potenzstörungen.
Untersuchungen (Abweichungen bei Laborwerten)
Sehr selten: Erhöhung der Leberwerte / Transaminasen (GOT, GPT) im Serum.
Nach längerem, strengem Fasten oder schwerer körperlicher Belastung kann es bei gleichzeitiger Endak® 5 mg-Therapie zu hypoglykämischen Zuständen kommen. Warnzeichen einer Hypoglykämie (insbesondere Tachykardie und Tremor) können verschleiert werden.
Bei schweren Nierenfunktionsstörungen wurde in Einzelfällen über eine Verschlechterung der Nierenfunktion unter Endak® 5 mg-Therapie berichtet. Eine Anwendung von Endak® 5 mg sollte in diesen ällen nur unter entsprechender Überwachung der Nierenfunktion erfolgen.
Endak® 5 mg kann die Symptome einer Thyreotoxikose maskieren.
-Rezeptorenblocker können die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen erhöhen. Bei Patienten mit schweren
Überempfindlichkeitsreaktionen in der Vorgeschichte und bei Patienten unter Desensibilisierungstherapie kann es daher zu überschießenden anaphylaktischen Reaktionen kommen.
Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung aufgedruckten Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
ür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Zusätzliche Informationen

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Endak® 5 mg
Filmtabletten
Wirkstoff: Carteololhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme/ Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:


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