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«NUTRIFLEX 40/80 G-E»

Was ist es und wofür wird es verwendet?

WAS IST Nutriflex G-E UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält als Nährstoffe sog. Aminosäuren, Glucose und Elektrolyte, die für Wachstum, Wiederherstellung und Energieversorgung des Körpers unerlässlich sind. Es dient zur künstlichen Ernährung über einen Venentropf (intravenöse Ernährung).
Sie erhalten Nutriflex G-E, wenn Sie nicht normal essen können oder dürfen und auch nicht ausreichend über eine Sonde ernährt werden können.
Wie alle Arzneimittel kann Nutriflex G-E Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen
Nebenwirkungen werden hauptsächlich durch Überdosierung oder überhöhte Infusionsgeschwindigkeit verursacht. Sie klingen gewöhnlich ab, sobald die Infusion unterbrochen wird. Sofern Nutriflex G-E entsprechend den Empfehlungen angewendet wird, sind Nebenwirkungen selten.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Wenn Sie stark unterernährt sind, können zu hohe Dosen zu Unverträglichkeitsreaktionen führen (sog. Re-feeding-Syndrom). Diese umfassen: Abfall der Serum-Elektrolytwerte, Schläfrigkeit und Schädigung der roten Blutkörperchen.
Magen- und Darmerkrankungen
Gelegentlich können Übelkeit und Erbrechen auftreten.
Erkrankungen der Nieren und der Harnwege
Bei zu schneller Infusion kann es zu überhöhter Harnausscheidung kommen.
Falls derartige Nebenwirkungen auftreten, wird die Infusion unterbrochen und nach Entscheidung des Arztes ggf. später mit niedrigerer Infusionsgeschwindigkeit fortgesetzt.
Beschwerden am Verabreichungsort
Falls es im Verlauf der Infusion im Bereich des Infusionsortes zu einer Entzündung der Vene – mit Schmerzen bzw. Rötung – oder zu Blutgerinnselbildung kommt, muss der Infusionsort gewechselt werden.
Bei plötzlicher Beendigung einer intravenösen Ernährung, insbesondere nach hochdosierter Glucosezufuhr, kann Ihr Blutzucker unter normale Werte abfallen. Besonders Kinder unter 3 Jahren und Patienten mit Diabetes sind für derartige Reaktionen anfällig. Es empfiehlt sich daher, die Infusionsgeschwindigkeit gegen Ende der Infusion allmählich zu verringern.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nutriflex G-E darf nicht angewendet werden
wenn bei Ihnen folgende Erkrankungen oder Zustände vorliegen:
Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Bestandteile von Nutriflex G-E
schwere angeborene Eiweißstoffwechselstörungen, bei denen Sie eine besondere Eiweißdiät benötigen
andere schwere Störungen des Stoffwechsels, z.B. entgleister Diabetes oder Übersäuerung des Blutes (Azidose)
stark erhöhter Blutzuckerspiegel, der erst auf hohe Insulindosen anspricht
überhöhte Elektrolytspiegel im Blut
Hirn- und Rückenmarksblutungen
schwere Lebererkrankungen
schwere Nierenerkrankung ohne Behandlung mit Dialyse
Bewusstlosigkeit, deren Ursache nicht geklärt ist
lebensbedrohliche Kreislaufbeeinträchtigung (z.B. Schock- oder Kollapszustände)
unzureichende Sauerstoffversorgung der Körperzellen
Überwässerung
Wasser in der Lunge (Lungenödem)
hochgradige Herzschwäche.
Nutriflex G-E darf nicht bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern bis zu Alter von 2 Jahren angewendet werden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nutriflex G-E ist erforderlich
bei:
übermäßig konzentriertem Serum (Hyperosmolarität)
eingeschränkter Herzfunktion
eingeschränkter Lungenfunktion
eingeschränkter Nierenfunktion
eingeschränkter Nebennierenfunktion
eingeschränkter Leberfunktion
Störungen des Wasser- Elektrolyt- und Säure-Basenhaushalts, z.B. Flüssigkeits- und Salzmangel, niedrige Kalium- oder Natriumspiegel im Blut
hohem Blutzucker
gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Natrium- und Flüssigkeitsausscheidung vermindern (siehe nächsten Abschnitt)
gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Erhöhung des Blut-Kaliumspiegels bewirken (siehe nächsten Abschnitt).
Ihrem Arzt sollte bekannt sein, ob Sie an solchen Störungen leiden. Er wird dann Ihre tägliche Dosis mit besonderer Sorgfalt einstellen und überwachen.
Wenn Sie an schwerer Mangelernährung leiden, wird Ihre intravenöse Ernährung allmählich, mit besonderer Vorsicht und unter sorgfältiger Überwachung aufgebaut; Sie erhalten zusätzlich Elektrolyte, insbesondere Kalium, Magnesium und Phosphat in erforderlichen Mengen sowie Spurenelemente
Während Sie Nutriflex G-E erhalten, wird Ihr Blut in gewissen Zeitabständen untersucht um sicherzustellen, dass
Ihr Blutzucker,
Ihre Stoffwechselwerte,
Ihr Blutbild und die Blutgerinnung
Ihre Leber- und Nierenfunktion
normal sind.
Schwangerschaft
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Sie können dieses Arzneimittel erhalten, während Sie schwanger sind. Ihr Arzt wird es Ihnen jedoch nur verordnen, wenn er dies für Ihre Genesung für zwingend erforderlich hält.
Stillzeit
Sie sollten nicht stillen, während Sie intravenös ernährt werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die ähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wie wird es angewendet?

WIE IST Nutriflex G-E ANZUWENDEN?
Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet.
Die Menge an Nutriflex G-E, die Sie erhalten, wird von Ihrem Arzt entsprechend Ihrem Bedarf und Ihrer ähigkeit, die zugeführten Nährstoffe zu verwerten, festgelegt.
Jugendliche ab 14 Jahre und Erwachsene
Sie können täglich bis zu 40 ml pro kg Körpergewicht erhalten. Die genaue Menge bestimmt jedoch Ihr Arzt.
Kinder von 2 bis 14 Jahren
ür Kinder von 2 bis 14 Jahren gelten besondere Dosierungsrichtlinien. Der Arzt kennt diese Richtlinien und wird die Dosis entsprechend festlegen.
Dauer der Anwendung
Normalerweise erhalten Sie Nutriflex G-E nicht länger als 5 Tage, es sei denn, Ihr Nahrungsbedarf wird zusätzlich durch weitere Infusionen, Sondennahrung oder Essen gedeckt.
Art der Anwendung
Sie erhalten Nutriflex G-E über einen Venentropf (als intravenöse Infusion).
Zur Infusion sollte die Lösung Zimmertemperatur haben.
Wenn Sie eine grössere Menge von Nutriflex G-E angewendet haben, als Sie sollten
Sofern Nutriflex G-E entsprechend den Empfehlungen angewendet wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Überdosis des Arzneimittels erhalten.
Kommt es dennoch zu einer Überdosierung, so kann folgendes auftreten:
Überwässerung
Störungen im Elektrolythaushalt
Wasseransammlung in der Lunge (Lungenödem)
Störungen im Aminosäurengleichgewicht infolge von Aminosäureverlusten über den Urin
Übelkeit, Erbrechen
Schüttelfrost
hohe Zuckerwerte im Blut oder Zucker im Urin
Flüssigkeitsverlust
übermäßig konzentrierte Körperflüssigkeiten (Hyperosmolarität)
Bewusstlosigkeit infolge extremer Blutzuckerwerte oder starker Hyperosmolarität.
Im Falle einer Überdosierung wird die Infusion beendet und etwa eingetretene Nebenwirkungen werden sofort behandelt. Mit der Infusion von Nutriflex G-E wird erst wieder begonnen, wenn die Symptome abgeklungen sind.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Behandlung mit:
Arzneimitteln, die die Natrium- und Flüssigkeitsausscheidung vermindern (z.B. Cortisonpräparate)
Arzneimitteln, die eine Erhöhung des Blut-Kaliumspiegels bewirken (z.B. harntreibende Mittel, die Triamteren oder Amilorid enthalten, Arzneimittel zur Unterdrückung unerwünschter Immunreaktionen mit den Wirkstoffen Ciclosporin oder Tacrolimus).

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Beutel im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Nach dem Mischen der beiden Kammerinhalte kann die gebrauchsfertige Infusionslösung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, sie sollte innerhalb von 24 Stunden verwendet werden.
Verwenden Sie Nutriflex G-E nur, wenn die Lösung klar und der Beutel unversehrt ist.

Zusätzliche Informationen

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Nutriflex G-E Infusionslösung
Wirkstoffe: Aminosäuren / Glucose / Elektrolyte
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:


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